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Pfizer consolida su apuesta por España en terapias génicas
La compañía invertirá 70,2 millones de euros para aumentar la capacidad de producción de la planta madrileña, y distribuir por América Latina y Canadá
Informe W.A.I.T.: Farmaindustria demanda un cambio de modelo para agilizar el acceso a la innovación
La entidad insta a un cambio de modelo basado en la cooperación entre Administración y compañías farmacéuticas para reducir las demoras en acceso
Ilumina por las Enfermedades Raras, el reto de FEDER y Alexion para arrojar luz en las necesidades no cubiertas de los pacientes
Alexion se compromete a donar 18.000 euros a FEDER para realizar tres proyectos que apoyan las necesidades de las EE.RR.
Día Mundial de las Enfermedades Raras: Pfizer y Feder lanzan ‘Las raras’
La campaña pretende poner el foco en las necesidades de los pacientes y en la mejora de diagnóstico, investigación y calidad de vida en torno a EE.RR.
Observatorio de Medicamentos Huérfanos: espacio común para pacientes, profesionales, administración e industria
La plataforma ofrece numerosos informes sobre acceso y reembolso público y sobre la evolución de la investigación clínica de medicamentos huérfanos
Lilly crea su Instituto de Medicina Genética con una inversión de 700 millones de dólares
El nuevo Instituto de Medicina Genética se destinará a acelerar el desarrollo de medicamentos basados en ARN y ADN
“El foco de Kyowa Kirin está en oncología y EERR, donde estamos lanzando nuestro nuevo portfolio”
Norberto Villarrasa, Country General Manager de Kyowa Kirin
Eva Bermejo, nueva directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII
Sustituye a Manuel Posada, que deja su cargo tras 11 años en la Dirección del Centro, aunque continuará desarrollando su labor investigadora en el IIER
Más de 100 CSUR de España participan en las Redes Europeas de Referencia
Desde el 1 de enero, estas más de 100 unidades están participando en la totalidad de las 24 ERN como miembros de pleno derecho
El Parlamento Europeo pide un nuevo plan de acción de la UE sobre enfermedades raras para 2023
La Comisión Europea está revisando la legislación sobre medicamentos pediátricos y EERR, que se incluyen entre las líneas de acción de la Estrategia Farmacéutica de la UE