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GSK cede a Biovail, por 383 millones, los derechos de bupropion en EEUU y Canadá
| domingo, 10 de mayo de 2009 h | redacciónLondresGlaxoSmithKline (GSK) anunció un acuerdo por el cual...
“Creo que en España serían muy bienvenidas unas recomendaciones de vacunación frente a VRS en adultos”
EG entrevista a Antònia Elena Esteban Ramis, directora general de Salud Pública de Baleares.
De la eficacia a la efectividad clínica: la implantación de los SPFA en la Farmacia
Loreto Sáenz-Benito Suescun, miembro de la Academia de Farmacia del Reino de Aragón, indica a EG que hay que trabajar con la Administración e introducir elementos que faciliten su integración.
La CE autoriza la vacuna antineumocócica conjugada 20-valente de Pfizer para lactantes y niños
Los 20 serotipos incluidos en VNC-20 son responsables de la mayoría de los casos de enfermedad neumocócica actualmente en la Unión Europea y en el mundo.
Uno de cada cinco ensayos clínicos iniciados en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades raras
La investigación de fármacos para patologías poco frecuentes se ha multiplicado en los últimos años.
El péptido oral JNJ-2113 muestra resultados positivos en psoriasis en placas de moderada a grave
Los datos del ensayo Frontier han sido publicado en la revista The New England Journal
La SEFH se reúne con directivos internacionales de las sociedades científicas de Farmacia Hospitalaria
En el marco del congreso americano de Farmacia Hospitalaria también se trataron temas como el desabastecimiento o la sostenibilidad.
Los subproductos industriales, una oportunidad para reducir la huella de carbono
Una investigación apunta a que pueden ser esenciales ya que provocan reacciones que convierten el CO2 en compuestos seguros.
Arexvy muestra datos positivos para proteger a adultos de 50 a 59 años con riesgo de sufrir infección por VRS
Los resultados preliminares del ensayo de fase III muestran que se alcanzaron los criterios de valoración primarios.
Sanidad aprueba Livtencity para el tratamiento de adultos con citomegalovirus postrasplante refractario
Es el primer y único tratamiento oral aprobado en Europa para tratar la enfermedad causada por el CMV, una de las infecciones postrasplante más comunes.
