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En buenas manos: Dispensación y técnicos en farmacia

Bartolomé Beltrán Jefe de servicios médicos A3Media | viernes, 22 de abril de 2016 h | Las farmacéuticas...

De obligada consulta

Nueva denominación, nuevo formato y nuevo equipo dirigido por Carme Pinyol. Pero el objetivo de la ReEs (ahora EDS) no ha cambiado: ser líder y referente en el ámbito de la Economía de la Salud.

Ocho estados norteamericanos aprueban la sustitución por biosimilares en las farmacias

Los farmacéuticos norteamericanos de ocho estados podrán sustituir biológicos originales siempre que el médico no indique lo contrario

Arnés: “En Andalucía se declara equivalentes a fármacos sin base científica ni competencia”

Para el director general de Farmaindustria, el Acuerdo Marco de las ATEs “también provoca cambios de tratamientos sin conocimiento del médico”.

La PPA alcanzó en Navarra un 50% y creció diez puntos desde 2011

Tras la implantación del Real Decreto-ley 9/2011, la prescripción por principio activo (PPA) en Navarra se sitúa en un 50,1 por ciento.

La complejidad del anticuerpo monoclonal dificulta el desarrollo de sus biosimilares

El desarrollo de un medicamento biosimilar es una ardua tarea que adquiere un grado más de complejidad si se trata de un anticuerpo monoclonal.

El uso de equivalentes terapéuticos como vía de ahorro supone una “violación de la libre prescripción del médico”

José Manuel Bajo-Arenas, presidente de Facme, ha manifestado estar a favor de las políticas de fomento de genéricos o de la introducción de biosimilares como alternativa a los medicamentos de marca biológicos, pero rotundamente en contra de los equivalentes terapéuticos.

“La compra centralizada por principio activo es lo correcto”

Pablo de Mora, nuevo director general de Hospira Iberia, analiza para EG los retos a los que se enfrenta el sector y la compañía.

Farmaindustria rechaza las ATEs porque ponen en peligro a los pacientes y amenazan la innovación

La patronal de la industria farmacéutica asentada en España pide que se respete la ley y que sea la Aemps la única capacitada para establecer las equivalencias, las cuales, en todo caso, solo serían válidas entre medicamentos de igual composición.

Farmaindustria rechaza que dos medicamentos distintos puedan ser considerados equivalentes

La patronal de la industria farmacéuticas considera que no hay ninguna base “legal ni científica” y que está en contra de directrices de la FDA.

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