CAR-T

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Santiago de Quiroga Presidente Editor de EG | viernes, 06 de julio de 2018 h |

No es algo improvisado, se lleva años investigando los linfocitos T para eliminar las células tumorales. El congreso oncológico americano anual de Chicago (ASCO) lo ha calificado como ”el avance del año 2018” porque ya están aquí, al menos las primeras terapias que aprueba la EMA. Las células T modificadas con receptores quiméricos antígeno-específicos son una revolución, como afirma el Dr. Javier Briones, del Grupo de investigación en CART de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Pero es preciso investigar para que sea no sólo una realidad ya, sino que mejore en un futuro. Tanto la FDA como la EMA han calificado a las primeras terapias como innovadoras y prioritarias, entrando en sus procesos acelerados de registro y aprobación. Pero su implantación cambiará la manera de tratar a determinados pacientes, en un proceso con distintas fases: Extracción mediante aféresis, transporte a -101ºC, ingeniería genética (eg vectores virales), viaje de regreso al hospital y reinfusión al paciente, tras un ciclo de quimioterapia. Se trata de un proceso tan complejo como necesario, porque nos encontramos ante un tratamiento disruptivo que requiere de un nuevo modelo y de definir una nueva prestación del SNS.