br
La European Medicines Agency (EMA) avanza en la creación de foros en los que representantes de pacientes y especialistas médicos ponen sobre la mesa asuntos clave en el proceso de regulación y aprobación de nuevos medicamentos. Desde que anunciara la EMA, hace varios años, su intención de contar con la opinión de los pacientes, se ha materializado en varios foros y distintos mecanismos. Entre estos mecanismos, existen comités de expertos en donde pacientes individuales cuentan su experiencia directamente, lo que ofrece conocer de primera mano cómo afecta un nuevo tratamiento a la vida del paciente. En el ‘Working Party’ celebrado hace escasos días, distintos representantes de asociaciones de pacientes mantienen encuentros periódicos con sociedades científicas y representantes de la EMA.
