el global Madrid | viernes, 26 de enero de 2018 h |

El futuro de la investigación y desarrollo de nuevos fármacos pasa por el uso de herramientas de digitalización y análisis de datos combinado con las nuevas tecnologías genómicas. El aprovechamiento de estos avances y su necesaria convivencia con el marco jurídico de la investigación clínica y la protección de datos centra, en buena medida, el programa de la XI Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica que anualmente organiza la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria en colaboración con Fenin, Asebio y Nanomed que se celebrará en Barcelona los días 5 y 6 de marzo.

Esos desafíos que genera el uso de la digitalización en la I+D en particular, y en la asistencia sanitaria en general, marcarán el ámbito del debate sobre cómo compartir datos en investigación biomédica. Otro de los asuntos relevantes que se abordarán en el encuentro serán los ensayos clínicos, con el horizonte de la plena aplicación, en octubre de 2019, del Reglamento Europeo sobre esta materia. España se ha adelantado con la aprobación y puesta en marcha del Real Decreto de Ensayos Clínicos, y está avanzando con paso firme en el camino de ser uno de los líderes europeo. Está programada la intervención de Clara Eugenia García, directora general de Política de Investigación, Desarrollo e Innovación del Ministerio de Economía.