El Global Madrid | viernes, 14 de julio de 2017 h |

La Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) y Farmaindustria han firmado un convenio de colaboración para promover la investigación, la difusión y la transferencia del conocimiento en el campo de los medicamentos y de la gestión de los servicios sanitarios y sociosanitarios, desde una perspectiva profesional e independiente, basada en los más estrictos principios éticos y deontológicos.

Para lograr estos objetivos se realizarán distintos proyectos, entre los que destacan la colaboración para la realización de estudios y líneas de investigación que sean de interés para ambas partes, organización conjunta de foros y encuentros de profesionales en el ámbito de la gestión sanitaria y relacionados con la investigación clínica y los medicamentos, así como cualesquiera otras acciones que contribuyan a alcanzar el objeto del convenio establecido.

Uno de los objetivos de este acuerdo es impulsar el avance en investigación. España ha dado un gran salto en materia de investigación en los últimos años con la publicación del RD de Ensayos Clínicos, que permite una mayor agilidad para la puesta en marcha de ensayos, lo que, sumado a la alta cualificación de los profesionales sanitarios y excelencia de los centros y al apoyo de la industria farmacéutica, ha puesto al país a la vanguardia en ensayos, y en particular en los que corresponden a fases tempranas, las que tienen mayor complejidad.

En este sentido, y dentro de este marco de colaboración, se ha celebrado este viernes en Madrid el primero de una serie de encuentros de trabajo centrados en la I+D de medicamentos, y en particular en la colaboración para el fomento de los ensayos clínicos en centros españoles. Bajo el título de El futuro de la investigación en España, y con la participación de directivos de la sanidad pública y privada de la Comunidad de Madrid, se han analizado las novedades en la regulación de ensayos clínicos, de la mano de César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.