La compañía farmacéutica Pfizer ha anunciado que ha llegado a un acuerdo para la adquisición de la empresa de investigación biotecnológica Therachon Holding AG, cuya actividad se centra en el desarrollo de fármacos destinados al tratamiento de enfermedades raras. El portfolio de Therachon cuenta con moléculas prometedoras para el abordaje de tratamiento de la acondroplasia y el síndrome del intestino corto. En base al acuerdo alcanzado, Therachon pasa a formar parte de Pfizer tras el pago inicial de 340 millones de dólares, a los que se sumarán hasta un total de 470 millones de dólares que se activará en la forma de pagos adicionales sujetos a la consecución de objetivos en el desarrollo y comercialización del compuesto TA-46 en el tratamiento de acondroplasia, para la que actualmente no hay medicamentos aprobados.
Nadia Rodriguez, directora de la Unidad de Enfermedades Raras de Pfizer España, explica que “nuestra estrategia se centra en seguir avanzando en la ciencia de vanguardia en todo el
mundo, más allá de si se encuentra en laboratorios de Pfizer o fuera de ellos; por ello, con la adquisición de Therachon, queremos aumentar nuestro potencial científico para progresar lo más rápido posible en la investigación de opciones terapéuticas efectivas que mejoren el día a día de las personas con acondroplasia”.
Con esta acción estratégica, Pfizer expande su portfolio investigador en enfermedades raras, centrándose en la acondroplasia, con la molécula TA-46, en últimas fases de investigación. Este compuesto es una forma soluble del receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico humano (FGFR3, por sus siglas en inglés), que se une a las moléculas de ligando FGF antes de que estas puedan unirse al receptor endógeno. Este mecanismo de acción busca normalizar el exceso de señalización por parte del FGFR3, que es la responsable de las anormalidades óseas asociadas con la acondroplasia. Therachon está actualmente inmerso en el desarrollo de esta TA-46 en el régimen de administración de una inyección subcutánea una vez a la semana en niños y adolescentes que viven con la enfermedad. Esta molécula ya ha completado ensayos clínicos de Fase I y ha obtenido la designación de Medicamento Huérfano por parte de las agencias reguladoras en Europa y Estados Unidos (EMA y FDA, respectivamente, por sus siglas en inglés).
A este respecto, Nuria Mir, directora médica de la unidad de Enfermedades Raras en Pfizer España, señala que “estamos comprometidos con los grupos de pacientes que, por su carácter minoritario, tienen a su disposición un abanico de opciones terapéuticas más limitado, como aquellos que viven con acondroplasia”. “Creemos que TA-46 ha presentado resultados muy prometedores para el tratamiento de esta enfermedad, y estamos encantados con la oportunidad de trabajar en su avance clínico” añade Mir.
