El linfoma de células del manto (LCM) es un cáncer agresivo y poco frecuente del sistema linfático que representa aproximadamente el 5 por ciento de todos los linfomas no Hodgkin (LNH) en España. En la mayoría de los casos, los pacientes requieren tratamiento al inicio del diagnóstico y, aunque la aparición de los inhibidores irreversibles (covalentes) de la BTK (iBTK) ha supuesto un cambio en el paradigma de tratamiento, para los pacientes que recaen, tras recibir un iBTK irreversible (covalente), las opciones de tratamiento han sido limitadas hasta el momento. La financiación en España de Jaypirca (pirtobrutinib), de Lilly, como primer y único iBTK reversible (no covalente) es clave para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto en recaída o refractariedad previamente tratados con un iBTK irreversible (covalente).
Desde la aparición de los iBTK, que se unen a la proteína de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para impedir la multiplicación de células cancerosas, las opciones de tratamiento para los pacientes con LCM son variadas. Sin embargo, los resultados son pobres para los pacientes en recaída previamente tratados con iBTK, con una tasa de supervivencia general que oscila entre 1,4 y 8,4 meses. En este sentido, este nuevo tratamiento es un iBTK altamente selectivo, siéndolo 300 veces más contra la proteína BTK que el 98 por ciento de las otras quinasas investigadas en estudios preclínicos. Tiene un nuevo mecanismo de unión a la proteína BTK por lo que la inhibe y bloquea cuando otros iBTK ya no son una opción, manteniendo así el beneficio de la inhibición de las terapias dirigidas a la vía de la BTK.
Inhibidores de BTK “covalentes”
Según explica Ana Marín- Hematóloga en la Unidad de Linfomas del Servicio de Hematología del Hospital Vall D’Hebron, cada nueva opción de tratamiento con actividad demostrada viene a prolongar la vida de estos pacientes. La aparición de los inhibidores de BTK “covalentes” cambió por completo el tratamiento de rescate. En este sentido, señala que “con ellos habíamos solucionado el 1º rescate de la enfermedad, pero el problema llegaba cuando la enfermedad dejaba de responder”. Por ello, remarca que es en ese momento de la patología donde aparece pirtobrutinib.
Por su parte, Raúl Córdoba, jefe asociado de Hematología y coordinador de la Unidad de Linfomas del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid, asegura que con este nuevo tratamiento se ha demostrado eficacia para pacientes que tenían una necesidad médica no cubierta. De hecho, indica que los datos de respuesta que se ven en pacientes multitratados y en recaída a un inhibidor previo de la BTK se obtienen respuestas globales en alrededor del 50 por ciento de los pacientes, 15 por ciento respuestas completas y 35 por ciento respuestas parciales.
No obstante, subraya que con respuestas completas no son capaces de detectar la enfermedad, en pacientes que son de muy alto riesgo porque ya han recaído una media de 3 veces a tratamientos anteriores. Además apunta que la media de supervivencia de estos pacientes está próxima a los 2 años. “Lo que estamos haciendo es ganarle tiempo al tiempo para prolongar la supervivencia del paciente en una enfermedad incurable para la que esperamos se sigan desarrollando nuevas opciones de tratamiento”, asevera Córdoba.
Al año se diagnostican aproximadamente 200.000 nuevos casos de linfoma de células del manto a nivel global. El diagnóstico está cerca de los 68 años y es cuatro veces más frecuente en hombres. Es una enfermedad que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmune, en la zona del manto del borde exterior de los ganglios linfáticos y, a medida que la enfermedad progresa, se puede expandir a la médula ósea, el bazo, el hígado o el tubo digestivo.
Estudio BRUIN
La aprobación y financiación en España de pirtobrutinib se basa en los resultados del estudio BRUIN, un ensayo clínico global en fase 1/2, multicéntrico, abierto y de un solo brazo (Estudio 18001), diseñado para la evaluación de este fármaco en pacientes con neoplasias hematológicas de estirpe B, incluido el LCM. En el estudio, de 773 pacientes en total, se ha reclutado y tratado a 164 pacientes con diagnóstico de LCM en recaída o refractariedad y el conjunto de análisis primario para evaluar la eficacia del tratamiento se basó en los primeros 90 pacientes con LCM que no tenían afectación conocida del sistema nervioso central (SNC), habían sido tratados con un iBTK previamente, habían recibido una o más dosis de pirtobrutinib y tenían al menos una localización de enfermedad evaluable radiográficamente.
De los 90 pacientes, con una media de edad de 70 años y una representación mayoritaria de hombres, el 81,1 por ciento había interrumpido su tratamiento más reciente con iBTK debido a la progresión de la enfermedad y el 17,8 por ciento por mostrar intolerancias al tratamiento. En este sentido, la tasa de respuesta general de esos 90 pacientes previamente tratados con un iBTK, según el comité de revisión independiente, fue del 54 por ciento en aquellos pacientes tratados previamente con un iBTK, un 86 por ciento en aquellos que no habían recibido un iBTK y un 81 por ciento en los pacientes intolerantes a un iBTK previo.
Respecto a la evaluación de este nuevo tratamiento en el estudio BRUIN en 152 pacientes con linfoma del manto en recaída o sin respuesta tras tratamientos anteriores, incluyendo en todos ellos un inhibidor de BTK covalente, Marín señala que esta situación se ha considerado hasta el momento como una de las más complejas en el manejo de esta enfermedad, porque tras el fracaso de un inhibidor covalente, la supervivencia de los pacientes no alcanzaba apenas un año con los tratamientos de rescate estándar.
En el estudio BRUIN, casi el 75 por ciento de los pacientes presentó reducción del tumor, alcanzando respuesta objetiva de la enfermedad un 49,3 por ciento de ellos y, en un 15,8 por ciento, la enfermedad desapareció por completo. Esta respuesta se observa rápidamente tras iniciar el tratamiento en los pacientes que responden: 1,8 meses, y la supervivencia mediana fue de 23,5 meses, con el seguimiento actual de 24 meses.
Grupos de alto riesgo
Además, añade la especialista que el fármaco demostró actividad también en grupos de alto riesgo, como pacientes con tasas proliferativas elevadas o mutación del gen TP53 y, en estos casos, en los que los tratamientos de rescate estándar consiguen supervivencias de 4-6 meses, los pacientes que recibieron pirtobrutinib presentaron supervivencia global de 21,6 y 17,6 meses respectivamente. En cuanto al perfil de seguridad, es un fármaco muy bien tolerado. Es mucho más selectivo que otros inhibidores de BTK y esto se asocia a una mejor tolerancia y a menor incidencia de efectos colaterales frecuentemente observados durante el tratamiento con este grupo de fármacos.
En este sentido, Alejo Cassinello, responsable médico del área de Oncología de Lilly, declaró que su apuesta por la investigación de la vía BTK y el desarrollo del primer inhibidor reversible de esta proteína en LCM ha hecho posible que los pacientes con linfoma de células del manto que veían limitadas sus opciones de tratamiento tras el fallo de los iBTK irreversibles puedan ahora tener una nueva opción que mejora su pronóstico y supervivencia. Sin embargo, es fundamental continuar investigando en nuevos fármacos que ayuden a aquellos pacientes que siguen teniendo una serie de necesidades no cubiertas. Asimismo añade que desde Lilly quieren resaltar su compromiso con la investigación en Hematología y Oncología y con los pacientes de cáncer tanto con enfermedades oncológicas prevalentes como con aquellas poco frecuentes como es el linfoma de células del manto.
Retos presentes y futuros
Los inhibidores de BTK se han convertido en el mayor avance en esta enfermedad tanto para los pacientes como para la comunidad científica y, en primera recaída tras la inmunoquimioterapia, es el tratamiento más utilizado por los profesionales sanitarios actualmente. Sin embargo, para el tratamiento del linfoma de células del manto en recaída o refractariedad dependerá de determinadas características del paciente, como son la edad y las comorbilidades, así como las propiedades histológicas y moleculares de la enfermedad y la profundidad y duración de la respuesta al tratamiento previo. El manejo de pacientes con LCM que progresan o son intolerantes a un iBTK covalente continúa siendo un desafío para la comunidad científica y, por lo tanto, “la llegada de este nuevo fármaco para estos pacientes supone un antes y un después en el abordaje de esta enfermedad”, explica Córdoba.
Además, señala que esta nueva opción es una gran esperanza para los pacientes. No obstante, su objetivo continúa siendo la curación de este linfoma, que tiene un comportamiento crítico tan agresivo. No han encontrado esa estrategia que erradique la enfermedad, evitando que el paciente tenga recaídas en el futuro. Ese es el camino en el que están trabajando y se están buscando nuevas estrategias de tratamiento, sobre todo, para tratar a aquellos pacientes que no han respondido a las terapias aprobadas hoy en día.
Necesidades no cubiertas
Según Ana Marín Niebla, una de las principales necesidades no cubiertas que teníamos hasta ahora en el linfoma del manto era precisamente el momento en el que los inhibidores de BTK covalentes dejaban de tener eficacia en la enfermedad. Esta situación ahora está cubierta con la disponibilidad de este fármaco y también de otras estrategias recientes. Asimismo, reconoce que para los especialistas en linfomas, disponer de un fármaco activo y bien tolerado en las recaídas de esta enfermedad tan compleja supone un arma más con la que recuperar el control de la enfermedad y la calidad de vida del paciente.
Con respecto a cómo se tratará en el futuro el LCM, Marín apunta que, “ya estamos viendo que los inhibidores de BTK tendrán un papel aún más relevante cuando podamos utilizarlos desde el primer momento del diagnóstico, en diversas combinaciones. Por ello, explica que esto no sólo permitirá tener tratamientos más eficaces, sino también reducir la intensidad y uso de quimioterapia o el trasplante en el linfoma de células del manto, como ya vemos en otras enfermedades afines. Por otro lado, el futuro del LCM incluirá también estrategias de inmunoterapia, también muy activas en esta enfermedad, y ya hay datos preliminares que indican que la combinación de inhibidores de BTK e inmunoterapia también puede ser sinérgica, es decir, que ambos combinados pueden ser incluso más eficaces que por separado.
