En el marco de la jornada Hacia la excelencia en la innovación biomédica, organizada por el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) y celebrada en el Hospital Universitario HM Sanchinarro, de Madrid se han abordado algunas de las claves y los retos pendientes para aumentar la calidad en España en materia de ensayos clínicos. Algunos de los desafíos prioritarios que se han indicado han sido contar con profesionales altamente cualificados, motivados y con experiencia, tener la capacidad de lograr la participación de los pacientes y disponer de procesos digitalizados como historias clínicas electrónicas. A estos objetivos primarios se añaden otros secundarios como tramitar la documentación con rapidez y eficacia, involucrar adecuadamente al servicio de farmacia y contar con buenas instalaciones y metodología de monitorización de riesgo.
Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, ha querido subrayar el “gran esfuerzo que han realizado en los últimos años los hospitales españoles, tanto públicos como privados, para situarse a la vanguardia de la investigación clínica, conscientes de los múltiples beneficios que los ensayos pueden reportar a los propios centros, a los profesionales y, sobre todo, a los pacientes”. Arnés ha indicado además que “esa apuesta, que se suma al impulso experimentado en España en investigación preclínica, ha encontrado la respuesta adecuada en la industria farmacéutica, que ha batido su récord histórico en inversión en I+D con casi 1.150 millones en el año 2017”; por último ha añadido que “de esa cifra, casi 700 millones se destinan cada año a la puesta en marcha de ensayos clínicos en nuestro país, que se desarrollan fundamentalmente en colaboración con hospitales y centros tanto públicos como privados”.
Respecto a la participación de los centros privados Arnés ha afirmado que “en los últimos años se ha incrementado de una forma importante el porcentaje de ensayos clínicos que cuentan con la participación de algún centro privado, y que asciende ya al 48,5 por ciento, frente al 36,4 por ciento de hace una década”.
Por su parte, Amelia Martín Uranga, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria ha apuntado a la alta participación de estos centros en los momentos iniciales de la investigación, apuntando que “algunos de ellos ya están preparados para dar respuesta a los nuevos diseños de los ensayos clínicos y a las demandas de la industria farmacéutica en este ámbito”.
