El Global Madrid | viernes, 01 de marzo de 2019 h |

Roche ha anunciado que la FDA de Estados Unidos ha aprobado Herceptin Hylecta (trastuzumab y hialuronidasa-oysk) para inyección subcutánea en cáncer de mama temprano con HER2 positivo en combinación con quimioterapia, y en cáncer de mama metastásico con HER2 positivo en combinación con paclitaxel, o en monoterapia en pacientes que ya hayan o en monoterapia en aquellos casos que se haya administrado quimioterapia previamente.

Según Sandra Horning, directora médica de Roche y directora de Desarrollo de Producto Global, este tratamiento “brinda a médicos y pacientes una nueva opción para seleccionar un tratamiento según las necesidades y preferencias individuales”.