El Global Madrid | viernes, 18 de noviembre de 2016 h |

Stada ha anunciado que como estaba previsto y dentro del ámbito actual de la Unión Europea, recibió el pasado 11 de noviembre la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su medicamento biosimilar de teriparatida. Este es un tratamiento para abordar la osteoporosis en hombres y mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura, así como el tratamiento de osteoporosis en hombres y mujeres con alto riesgo de fractura asociada con glucocorticoides. La aprobación por parte de la Comisión de la Unión Europea se espera en enero de 2017. “La opinión positiva de la EMA es un indicador claro del acierto de nuestra estrategia de cooperación en el desarrollo de biosimilares”, asegura Matthias Wiedenfels, CEO de Stada.