El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha sido designado como miembro del Consejo de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) durante la celebración de su Asamblea General, que tuvo lugar en Bruselas y que contó con la participación de los máximos responsables de las compañías miembro y de las asociaciones nacionales, entre ellas, Farmaindustria.
Yermo ocupará uno de los cuatro asientos reservados para las asociaciones nacionales durante los próximos dos años. El Consejo de Efpia establece las prioridades estratégicas, los objetivos clave y la alineación y aprobación de las posiciones de la Federación, asegurando así la buena gobernanza del Consejo en un contexto global.
La Efpia representa a las compañías farmacéuticas (33 miembros de pleno derecho y 7 miembros afiliados) y asociaciones nacionales (19 miembros de pleno derecho y 18 miembros afiliados) que operan en Europa, así como a un número creciente de pequeñas y medianas empresas y terceros socios en el ámbito de la investigación. La colaboración de estos organismos pretende crear un entorno colaborativo que permita a sus miembros innovar, descubrir, desarrollar y ofrecer nuevos tratamientos y vacunas para los ciudadanos europeos, además de contribuir a la economía de Europa.
“Es una gran noticia para Farmaindustria y la industria farmacéutica asentada en nuestro país que tengamos la posibilidad de formar parte del equipo que toma las decisiones del sector a nivel europeo, sobre todo, en un contexto tan marcado por las políticas continentales”, valora Yermo.
“Ya está sobre la mesa la revisión de la legislación farmacéutica europea”, afirma Yermo. El planteamiento actual contiene una serie de medidas que ponen en riesgo el futuro de la industria farmacéutica en la Unión Europea y supone una barrera adicional para el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores. “El impacto de las políticas establecidas en esta revisión de la Comisión Europea debilita los incentivos para la inversión en innovación y dificulta el desarrollo de nuevos medicamentos en Europa. No obstante, estamos a tiempo de replantear la situación con un modelo productivo basado en el estímulo a la I+D biomédica made in Europe”, asegura el nuevo miembro del Consejo de la Efpia.
Inversión en i+D
La UE viene perdiendo peso en la inversión en I+D de nuevos medicamentos en favor de otras regiones como Estados Unidos y China, que en los últimos 20 años han aumentado su apuesta en este ámbito en detrimento del viejo continente. En la actualidad, sólo el 22 por ciento de los nuevos tratamientos se origina en Europa, mientras que el 47 por ciento proviene de Estados Unidos.
Por este motivo, la revisión del paquete legislativo farmacéutico es uno de los grandes retos que tiene el sector en Europa, pero no es el único. Se suman, entre otros, las propuestas de reglamento sobre la Seguridad y la Calidad de las Sustancias de Origen Humano, la revisión de las tasas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), el avance y la financiación de la medicina personalizada y las terapias avanzadas, el nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos o los desafíos en salud que suponen las resistencias antimicrobianas.
“Desde Farmaindustria y Efpia ya estamos trabajando para que construir un ecosistema de investigación biomédica en Europa sea posible, aunque sólo podremos lograrlo en un entorno de colaboración y diálogo constante con gobiernos y reguladores, academia, investigadores, profesionales sanitarios y pacientes”, subraya el director general de Farmaindustria.
