Gilead aportará 198.000 dosis de su antirretroviral Truvada (TDF/FTC) y otras 198.000 dosis de Truvada placebo para el estudio promovido por el Departamento de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, en el que se evaluará la eficacia de varias estrategias preventivas frente a la infección COVID-19 en profesionales sanitarios en contacto con pacientes infectados. Como apunta la vicepresidente y directora general de Gilead España, “con la donación del antirretroviral Truvada, Gilead demuestra una vez más, su absoluto compromiso no sólo con el desarrollo de tratamientos para enfermedades víricas, sino también con la prevención de las mismas” .

El estudio

Se trata de un estudio nacional, multicéntrico, aleatorizado, en el que se incluirá a 4.000 profesionales sanitarios que trabajan en 61 centros hospitalarios abarcando casi la totalidad de la geografía nacional. Este estudio está previsto que comience la semana del 13 de abril y tendrá un seguimiento mínimo de 12 semanas.

El objetivo principal de este estudio es identificar estrategias de prevención que permitan controlar la transmisión de esta infección entre toda la población. Truvada está indicado en el tratamiento del VIH en combinación con otros medicamento. La terapia ha demostrado también su eficacia y seguridad en la prevención de la infección por VIH en personas sanas, por lo que ha obtenido la indicación de profilaxis preexposición (PrEP). En el presente estudio se evalúa su potencial utilidad como medida preventiva frente al SARS-CoV-2 causante de la infección Covid-19.

Continuando la investigación

Gilead, además, está trabajando en el desarrollo frente al Covid-19. En menos de 3 meses ha puesto en marcha un ambicioso programa de investigación para estudiar la eficacia y seguridad de su fármaco Remdesivir en pacientes infectados por Covid-19. Paralelamente, ha realizado fuertes inversiones para incrementar su producción, aún sin disponer de datos que confirmen su eficacia y seguridad y sin haber sido aprobado para el tratamiento de Covid-19.

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