Europa aprueba Brukinsa para el tratamiento de adultos con macroglobulinemia de Waldenström

La compañía BeiGene ha anunciado este jueves que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Brukinsa (zanubrutinib) para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos un tratamiento con anterioridad o como tratamiento de primera línea para pacientes no aptos para quimio-inmunoterapia. La aprobación es aplicable a los 27 países … Sigue leyendo Europa aprueba Brukinsa para el tratamiento de adultos con macroglobulinemia de Waldenström