El CHMP recomienda autorizar Faslodex

AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la autorización de Faslodex (fulvestrant) para cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo (RH+) en mujeres posmenopáusicas que no han recibido ningún tratamiento hormonal previo. Actualmente, está indicado para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, que han recidivado/progresado a una terapia hormonal previa. La recomendación se basa en datos del ensayo Fase III Falcon, en el que demostró su superioridad frente a anastrozol en cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, RH+, en mujeres posmenopáusicas.