La compañía farmacéutica Zambon da muestras de su compromiso y orientación estratégica con el área terapéutica del sistema nerviosos central con la presentación en España de Xadago (safinamida). Se trata de la primera molécula que recibe la aprobación de la Comisión Europea en 10 años en el tratamiento de la enfermedad de parkinson.
Xadago es un fármaco orientado a pacientes en los que la dolencia se encuentra en un estado medio o avanzado y se administra de manera complementaria a una dosis estable de levodopa sola o en combinación con otros tratamientos. Este lanzamiento representa un importante avance en parkinson ya que Xadago ha demostrado efectos significativos en las fluctuaciones — periodos on – off — al prolongar el intervalo de eficacia sin incrementar las compilaciones motoras.
Una de las características del parkinson en un estadio medio o avanzado es que la ausencia de dopamina en el organismo provoca unas serie de complicaciones motoras, que tras años de tratamiento con levopoda hace que los periodos sin los síntomas característicos de la enfermedad — temblores, lentitud, rigidez — sean menos largos y controlables. Xadago es un medicamentos que permite controlar mejor esos periodos de inacción de la levodopa, mejorando la calidad de vida de los pacientes en todos los estadios del parkinson.
Otra característica de Xadago es, según Jaime Kulisevsky, director científico del Hospital San Pau de Barcelona, “que a diferencia de otros fármacos la acción es selectiva, casi sin efectos secundarios y tiene beneficios sobre el periodo on y reduce el tiempo en periodo off. Es un fármaco que tiene un impacto importante sobre la calidad de vida”.
Este medicamento, disponible en el mercado farmacéutico, aterriza en España tras haberse comercializado en Alemania y Suiza y tiene un mecanismo de acción único, que controla síntomas y complicaciones motoras al permitir modular la liberación anormal de glutamato.
