El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y de la Fundación Mehuer, dedicada a fomentar la investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos, Manuel Pérez, ha sido designado como nuevo miembro del grupo de trabajo en enfermedades raras creado por el Consejo Asesor de Sanidad del Ministerio de Sanidad. Este colectivo tendrá como objetivo ampliar el conocimiento y analizar la situación actual de estas patologías de baja prevalencia.
Junto a Pérez, están presentes en dicho grupo Julio Sánchez-Fierro, vicepresidente del Consejo Asesor del ministerio; Ignacio Burgos, especialista en medicina interna y ex senador del PP; Bartolomé Beltrán, director del Prevención y Servicios Médicos del grupo Antena3 y colaborador de EG; Carlos Alonso, catedrático de Ética; Elvira Velasco, ex senadora; Francisco Zaragozá, catedrático de Farmacología; Margarita Iniesta, directora general de la Agrupación de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos (Aelmhu); Juan Carrión, presidente de Feder; Francisco Santaolalla, presidente del Consejo General de Psicólogos; Miguel Ángel Guzmán, director de Organización de Mutua Universal; Pedro Carrascal, director ejecutivo de Esclerosis Múltiple España; Federico Mayor, presidente de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular; Ángel Carracido, catedrático de Medicina Legal y experto internacional en genética; así como la presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Carmen Peña.
Agradecimiento de Pérez
El presidente de los farmacéuticos sevillanos agradece y valora positivamente su nombramiento, dado que le permitirá “trabajar activamente” desde su cargo en pos de una “mayor promoción de actividades de investigación en torno a las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos”, comenta.
Desde el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla se desarrolla desde hace años una importante labor de apoyo a los pacientes, familiares e investigadores implicados en el ámbito de estas patologías de baja prevalencia, que en España afectan a más de 3 millones de personas. En concreto, la corporación farmacéutica hispalense viene canalizando esta labor a través de su Fundación Mehuer, creada con el fin de promover una mayor conciencia social sobre estas patologías e impulsar la investigación y el tratamiento de las mismas. Mehuer organiza el Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (que el pasado mes de febrero celebró su sexta edición) y la Declaración de Sevilla sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, además de dotar becas de investigación y un premio periodístico.
