EL GLOBAL Madrid | martes, 12 de julio de 2016 h |

El acuerdo firmado entre la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) permitirá la creación de un marco de trabajo conjunto. Entre los ámbitos que tratarán destacan la formación y la investigación en beneficio de los pacientes y de los respectivos asociados.

En referencia al convenio, Miguel Martín, Presidente de la SEOM, indicó que “debe traducirse en la optimización del uso de los fármacos antitumorales en muchos aspectos (…) Uno de los primeros objetivos que nos hemos marcado en el seno de esta colaboración es la definición del proceso de calidad y seguridad en el tratamiento antitumoral, incluyendo la prescripción, preparación, y administración de los fármacos”. Asimismo, el Presidente de la SEFH, Miguel Ángel Calleja, destacó que se trata de, “un nuevo impulso al trabajo colaborativo, y a la participación del FH junto al equipo de oncólogos médicos para mejorar la salud en los pacientes”. Además, añadió que “permitirá un mayor grado de consenso en la selección y posicionamiento de la innovación terapéutica”.

Con esta colabroración SEOM y SEFH van a trabajar en varios ámbitos creando grupos de trabajo mixtos. Así, van a comenzar a definir conjuntamente un programa que asegure la calidad y seguridad en el proceso que va desde la prescripción, pasando por la preparación, hasta la administración del fármaco oncológico. Además, analizarán los costes del tratamiento oncológico, partiendo del estudio de los tumores más prevalentes en diversos centros hospitalarios de diferentes tamaños. Un proyecto en el que participará un equipo multidisciplinar compuesto por oncólogos médicos, farmacéuticos hospitalarios y expertos en economía de la salud.

Por otro lado, se va a poner en marcha un programa de formación online centrado en la evaluación de los fármacos según su eficacia, seguridad, evidencia y coste. Asimismo, más adelante se avanzará en otros dos proyectos de interés para SEFH y SEOM como son la la cuantificación de las repercusiones positivas de la implementación de los ensayos clínicos en Oncología y la elaboración de un documento de consenso sobre beneficio clínico.