n Tiene como objetivo detectar posibles prácticas dilatorias en la entrada de los EFG
n El comisario de Competencia, Joaquín Almunia, cree que los casos han decrecido
Redacción
Bruselas
La Comisión Europea (CE) se mantiene firme en su lucha contra las prácticas dilatorias en la entrada de los medicamentos genéricos en el mercado farmacéutico europeo. De ahí que haya lanzado una nueva oleada de inspecciones a determinadas compañías farmacéuticas, con el objetivo de detectar acuerdos de patente que impidan a los pacientes del continente el acceso a medicamentos más baratos.
“Los resultados de nuestro primer ejercicio de monitorización mostraron que los acuerdos potencialmente problemáticos han descendido significativamente”, afirmó el comisario de Competencia, Joaquín Almunia, que reconoció que aunque el número de casos calificados como problemáticos ha disminuido, la CE va continuar con la realización de inspecciones a las compañías para evitar que proliferen.
De este modo, la CE ha iniciado una nueva monitorización, en la que ha solicitado a una serie de compañías, tanto innovadoras como de genéricos, todos los documentos referentes a los acuerdos de patentes que hayan realizado durante el pasado año. La CE ha anunciado que una vez analizados todos los documentos procederá a la publicación de los resultados de esta nueva monitorización. Un hecho que, según las previsiones del organismo comunitario, se producirá durante la primera mitad de 2011.
Tendencia a la baja
Según el comisario europeo de Competencia, “el ejercicio de monitorización es importante para tasar que la tendencia positiva se confirma y para identificar los acuerdos de patentes potencialmente problemáticos”. La propia CE cree que si la tendencia de reducción de este tipo de acuerdos tuviese continuidad, serían “buenas noticias” para los consumidores, al poder acceder sin retrasos a medicamentos más baratos.
La lucha contra las prácticas dilatorias en la entrada de los medicamentos genéricos fue una de las cruzadas llevadas a cabo por la predecesora en el cargo de Joaquín Almunia, Neelie Kroes. Además, la primera monitorización tuvo lugar entre enero de 2000 y junio de 2008.
En la siguiente monitorización, llevada a cabo durante 2010, los casos problemáticos que suponían un retraso en el acceso de los genéricos al mercado farmacéutico europeo descendieron considerablemente. Con esta nueva fase de vigilancia, la CE espera mantener la disminución en el número de acuerdos problemáticos.