Implantar acuerdos de riesgo compartido donde se valoren los resultados en salud puede ser la solución para mejorar el acceso a las innovaciones mientras se mantiene la sostenibilidad del sistema sanitario. Así lo explicó el gerente de prestaciones farmacéuticas del Catsalud, Antoni Gilabert, durante su ponencia en el 12º Congreso de la Asociación Europea de Farmacología Clínica y Terapéutica, celebrado en Madrid. Aquí, Gilabert puso como ejemplo los acuerdos puestos en marcha en su comunidad y como estos han ayudado a que las innovaciones lleguen a los pacientes mientras se miden resultados en salud. En total son 9 los medicamentos con acuerdos de riesgo compartido en Cataluña.
Así, antes de proceder a la financiación, el gerente de prestaciones farmacéuticas del Catsalud insistió en la necesidad de evaluar y monitorizar los resultados de las terapias. De este modo, explicó, se conseguirá un modelo beneficioso para todas las partes.
Por su parte, Nick Meade, director general de la Genetic Alliance (alianza de pacientes británica) instó a las autoridades a incluir a pacientes en los comités encargados de la finación de precios, pues son estos, dijo, “los que pueden aportar información esencial para adoptar decisiones de precio y rembolso”.
En este sentido, recordó que actualmente el comité de evaluación HST del NICE no incluye ningún miembro que de voz a los pacientes y puso como ejemplo a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), donde la participación de los pacientes en las decisiones de autorización de medicamentos ha logrado cambiar la cultura de los comités científicos.
La investigación y el acceso a los medicamentos en países en desarrollo, los elementos de decisión que deberían arbitrar la financiación y el acceso razonable a los fármacos en nuestro entorno, o la necesidad de reorientar la innovación hacia la resolución de los problemas reales de la sociedad, son algunos de los temas más candentes que se están debatiendo en el 12º Congreso de la Asociación Europea de Farmacología Clínica y Terapéutica.
