La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Asociación Portuguesa de Farmacéuticos Hospitalarios (APFH) celebran la jornada ‘Reflections about the new european context and the role of pharmacists‘, en la que han reunido a Farmacéuticos Especialistas de ambos países para profundizar en las principales novedades en torno al marco regulatorio europeo, el trabajo multidisicplinar y el desarrollo de ensayos clínicos. La sesión ha contado con la colaboración de Takeda y continúa la iniciativa de un Foro Ibérico de Farmacia Hospitalaria que alcanza ya su segunda edición tras la reunión de Lisboa en 2022.
El Foro Ibérico de Farmacia Hospitalaria han abordado las novedades en torno al marco regulatorio europeo, la multidisciplinariedad y la investigación
Patricia Cavaco, presidenta de APFH (Asociación Portuguesa de Farmacéuticos Hospitalarios), ha indicado que, “viene un cambio en la evaluación de los medicamentos y una modificación de las evaluaciones por el trabajo conjunto de los estados miembros a nivel europeo. En este sentido pienso que es importante empezar por los tratamientos oncológicos“.
Evaluación de medicamentos
Por su parte, César Hernández, Director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, ha participado en el bloque inicial sobre regulación. En esta misma mesa, Rui Santos Ivo, presidente de la Agencia del Medicamento portuguesa (Infarmed), ha explicado cuales eran los retos antes los que nos encontramos para armonizar los países miembros. En cuanto a la reforma de la legislación farmacéutica de la UE, ha resaltado la importancia de contribuir a que los ciudadanos tengan la mejor prestación sanitaria.
Se ha resaltado la importancia de contribuir a que los ciudadanos tengan la mejor prestación sanitaria
Por último, Joao Paulo Cruz, del centro hospitalario Lisboa Norte, ha abordado el concepto del ‘real world data’ enumerando áreas aún en vía de desarrollo en cuestión de datos como son los medicamentos, hospitales o historias de pacientes. Además, ha señalado que es importante la necesidad de recogida de datos para rellenar la laguna existente entre lo que se recoge en los EECC y la práctica clínica real, ya que se necesita una evidencia de calidad.
Jordi Nicolás, vicepresidente de la SEFH, fue el encargado de moderar la segunda mesa de la jornada en la que Patricia Cavaco ha destacado la importancia de cómo abordar el tratamiento de los pacientes teniendo en cuenta las comorbilidades para tener en mente las interacciones con otros medicamentos. “Intentamos minimizar el coste asociado a los medicamentos y mejorar la adherencia del paciente al tratamiento, apostando además por la educación del paciente“. Por su parte, Elena Lobato del HGU Gregorio Marañón, ha desgranado el trabajo multidisciplinar en el tratamiento de terapias inmunomediadas a través del Ceimi (Centro de atención integrada de los pacientes con enfermedad inflamatoria inmunomediada), un modelo innovador y multidisciplinar que implica al paciente“.
Nuevos ensayos clínicos
La jornada se ha clausurado con la mesa de debate sobre EECC moderada por parte de Estela Moreno de Gedefo. Por su parte, Florbela Braga del IPO de Porto Francisco Gentil ha explicado la nueva herramienta de búsqueda de EECC, abierta para que el paciente pueda consultar cuando quiera el estado del ensayo (Ipoporto). Asimismo, María Perayre del ICO de Hospitalet, ha relatado la complejidad de algunos ensayos clínicos en cuanto a la especificidad y compatibilidad de los materiales y las formas farmacéuticas menos convenientes afirmando que “cuanto más se estandarice un proceso menos errores se cometerán“.
