Nieves Sebastián

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Una industria unida y coordinada como freno a los desabastecimientos durante la COVID-19

Volver a las producciones nacionales y compensar la deslocalización contribuiría a evitar interrupciones en los abastecimientos

Incorporar a los pacientes en la toma de decisiones ayudaría a reforzar los sistemas sanitarios

La jornada 'Somos Pacientes' impulsada por la Fundación Farmaindustria puso el foco en la importancia del movimiento asociativo

Janssen y Reig Jofre firman un acuerdo para la producción de la vacuna contra la COVID-19

La firma del acuerdo se ha materializado tras meses de evaluación y trabajo técnico de los equipos de transferencia de tecnología

Regulación, EECC y precio y reembolso: retos para mejorar el acceso a oncología de precisión en Europa

Un informe de la ILSE pone de manifiesto los puntos sobre los que actuar para integrar la oncología personalizada

Las restricciones asociadas a la COVID-19 afectan negativamente al Consumer Health

El informe mensual de Iqvia revela un descenso en valores del 0,1 por ciento, y en unidades del 0,9 por ciento en el sector de Consumer Health

La Efpia advierte de los retrasos en acceso que puede conllevar una evaluación ‘caso por caso’

La patronal europea critica puntos relativos a la evaluación incluidos en la Estrategia Farmacéutica de la UE, alegando que pueden retrasar el acceso a la innovaci

“Los efectos que se consiguen con los fármacos degradadores normalmente son más profundos”

Entrevista a Cristina Mayor-Ruiz, investigadora y ganadora de la I Ayuda FERO-ASEICA a proyectos de investigación contra el cáncer

Reino Unido aprueba la vacuna de Pfizer y BioNTech contra la COVID-19

Con los datos disponibles, la MHRA ha determinado que esta vacuna cumple con los criterios de eficacia, seguridad y calidad para poder comercializarse

La I+D, crucial en el abordaje del VIH aunque todavía con un largo camino que recorrer

Los fármacos antirretrovirales han supuesto un cambio de paradigma en el abordaje del VIH; el camino en I+D sigue hasta lograr una cura para la enfermedad

Pfizer y BioNTech solicitan autorización condicional a la EMA para su vacuna contra la COVID-19

Si la EMA considera que los datos son lo suficientemente sólidos, emitirá un veredicto el día 29 de diciembre como fecha límite
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