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Yescarta, CAR-T que ha revolucionado la oncología, reconocida como medicamento del año
El tratamiento de Gilead ha supuesto toda una revolución en pacientes con un pronóstico de vida de seis meses
Kite recibe la aprobación de la EMA para fabricar Yescarta en Europa
La fabricación en la planta de Kite en Ámsterdam, en una ubicación estratégica, permitirá reducir los plazos de llegada del tratamiento a los pacientes
Yescarta ofrece respuesta positiva en linfoma no Hodgkin indolente recidivante o refractario
Esta terapia CAR-T ha mostrado respuesta positiva en el 93 por ciento de los pacientes, registrando un 80 por ciento respuesta completa
Yescarta muestra resultados a largo plazo en base a la experiencia clínica
Durante el simposio organizado por Gilead sobre la eficacia de las CAR-T, se expuso que Yescarta es la que tiene datos de mayor supervivencia a largo plazo.
Yescarta llega al SNS acompañada de colaboración y resultados en salud
El CAR-T de Gilead consigue precio y financiación con un acuerdo de riesgo compartido.
Sanidad aprueba la comercialización de Yescarta
Axicabtagén Ciloleucel está indicado para el tratamiento del LBDCG enrecaída o refractario y el LBPM, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
Yescarta ya tiene la aprobación definitiva en Europa
El tratamiento está destinado a pacientes adultos con LBDCG en recaída o refractario y LBPM, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
La FDA aprueba comercializar Yescarta, segunda terapia génica oncológica
Se trata de la segunda terapia de células T de receptor de antígeno quimérico aprobada en el mundo.
La CE otorga una autorización de comercialización condicional a Tecartus
Esta terapia CAR-T, desarrollada por Kite, está indicada para determinados pacientes adultos con linforma de células del manto
