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Xeljanz, aprobado por la Comisión Europea para tratar la espondilitis anquilosante en adultos
Xeljanz, de Pfizer, se convierte en el primer y único inhibidor oral de la Janus quinasa (JAK) aprobado para cinco indicaciones en la UE
Disponible Xeljanz para colitis ulcerosa y artritis psoriásica activa
Xeljanz (tofacitinib) ya está disponible en España en las indicaciones de colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave y artritis psoriásica activa (APs) en pacientes adultos.
La Comisión Europea aprueba Xeljanz para la colitis ulcerosa moderada a grave
El fármaco se convierte en el único autorizado como inhibidor de las vías JAK para pacientes afectados por esta patología.
La CE aprueba Xeljanz para la colitis ulcerosa
El tratamiento ha sido aprobado para pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave.
Ya en España Xeljanz para artritis reumatoide
Se trata de la primera y única terapia aprobada por la FDA y la EMA para esta dolencia
Disponible en España Xeljanz para artritis reumatoide activa
Esta terapia basada en inhibidores de la quinasa Janus (JAK) fue aprobada por la Comisión Europea en marzo de 2017 y por la FDA en 2012
Aprobado Xeljanz, para la artritis reumatoide
Pfizer ha confirmado la aprobación de la CE.
La CE aprueba Xeljanz para el tratamiento de la artritis reumatoide activa
El tratamiento está indicado en adultos que no responden a otros fármacos
REvalMed comienza a trabajar en nuevos IPTs tras su última reunión en diciembre de 2022
El IPT de Imjudo se realizará bajo el nuevo procedimiento, esto es, incluyendo la evaluación fármaco-económica
La EMA ratifica las medidas para minimizar los riesgos en el uso de inhibidores de JAK
Las medidas recomendadas por el PRAC pretenden minimizar el riesgo de los efectos secundarios graves en TEV, infecciones graves y cáncer entre otras.
