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tofacitinib - Resultados de la búsqueda

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Tofacitinib recibe la opinión positiva del CHMP para la artritis reumatoide activa

El Comité de Medicamentos de Uso Humano, de la EMA, concede la opinión positiva a tofacitinib, de Pfizer, para artritis reumatoide activa.

REvalMed comienza a trabajar en nuevos IPTs tras su última reunión en diciembre de 2022

El IPT de Imjudo se realizará bajo el nuevo procedimiento, esto es, incluyendo la evaluación fármaco-económica

La EMA ratifica las medidas para minimizar los riesgos en el uso de inhibidores de JAK

Las medidas recomendadas por el PRAC pretenden minimizar el riesgo de los efectos secundarios graves en TEV, infecciones graves y cáncer entre otras.

El PRAC recomienda medidas para minimizar el riesgo de efectos secundarios graves con los inhibidores JAK

El comité también recomienda no administrar Stelara durante el embarazo o incluir el sangrando menstrual como posible efecto de las vacunas COVID-19
COVID, tratamiento, OMS, reocmendaciones

Sotrovimab y baricitinib, nuevos fármacos recomendados por la OMS contra la COVID-19

El Grupo de Desarrollo de Directrices de la Organización Mundial de la Salud recomienda el uso de sotrovimab y baricitinib para el tratamiento de paciente con COVID-19.

Xeljanz, aprobado por la Comisión Europea para tratar la espondilitis anquilosante en adultos

Xeljanz, de Pfizer, se convierte en el primer y único inhibidor oral de la Janus quinasa (JAK) aprobado para cinco indicaciones en la UE

Pfizer intensifica la I+D en su lucha contra la Covid-19

Antivirales, vacunas y resposicionamiento de fármacos centran los esfuerzos de Pfizer en investigación
Pfizer

Disponible Xeljanz para colitis ulcerosa y artritis psoriásica activa

Xeljanz (tofacitinib) ya está disponible en España en las indicaciones de colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave y artritis psoriásica activa (APs) en pacientes adultos.

La CIPM adoptó en junio ocho acuerdos de precio y financiación

Publicadas las actas de la reunión 192 de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.

La Comisión Europea aprueba Xeljanz para la colitis ulcerosa moderada a grave

El fármaco se convierte en el único autorizado como inhibidor de las vías JAK para pacientes afectados por esta patología.

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