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STAMP aborda la disparidad de los programas de uso compasivo

Hay un reglamento que autoriza el uso compasivo, sin embargo cada país establece sus criterios.

STAMP insta a explotar la vía del reposicionamiento de fármacos

Los expertos reconocen que los incentivos regulatorios están “infrautilizados”
medicación, hospital, camilla, gotero, leucemia, LMC

Se aprueba Scemblix, “un importante avance” para pacientes intolerantes y/o resistentes a los ITC

La Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. autoriza asciminib para el tratamiento de la LMC en dos indicaciones distintas.

El acceso y las resistencias antimicrobianas, focos para lograr una UE para la Salud más resiliente

La Efpia valora positivamente los temas abordados en la reunión celebrada entre ministros de Salud de la UE, aunque demanda medidas para mejorar en acceso y lucha contra las RAM
Ley y Salud

Real World Data: Think Big

Tribuna de Eduard Rodellar, abogado-socio en Faus&Moliner

La UE acuerda con BioNTech-Pfizer la entrega adicional de 50 millones de dosis en este segundo trimestre

Von der Leyen explica que se trata de un aumento del 25 por ciento, lo que elevará el número de dosis a 250 millones a partir de este mes de abril

Valencia prepara un proyecto en colegios con pulseras térmicas para detectar la fiebre

Estas pulseras cambian a color blanco a una temperatura de 37,5ºC, se pueden lavar y duran aproximadamente dos semanas

El PP pide suprimir el visado a los ACOD

Una PNL del grupo popular reconoce la exención al visado a los ACOD durante la pandemia, pero asegura que el problema de los pacientes “no es coyuntural”

La EMA quiere “enfoques innovadores” para desarrollar y aprobar vacunas

La Estrategia Regulatoria hasta 2025 aprobada por la Agencia Europea del Medicamento incluirá las lecciones aprendidas del Covid-19

El reposicionamiento de medicamentos se abre camino en las enfermedades raras

Se estima que el mercado global del reposicionamiento de medicamentos moverá en torno a 31.000 millones de dólares este año

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