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ROVI aumenta un 58% su beneficio en el primer semestre de 2022

Este crecimiento se ha visto impulsado principalmente por la fortaleza del negocio de fabricación a terceros, que creció un 76%.

ROVI recibe un nuevo reconocimiento por el BEI

ROVI ha firmado un nuevo crédito con el Banco Europeo de Inversiones destinado a apoyar la actividad investigadora de la compañía española. La Unión...

El Banco Europeo de Inversiones y ROVI impulsan la innovación en el sector farmacéutico español

El Banco Europeo de Inversiones (BEI) concede a Laboratorios Farmacéuticos Rovi (ROVI) un nuevo préstamo de 50 millones de euros para financiar sus actividades de...
esquizofrenia, adulto, Okedi

ROVI recibe la aprobación de la CE para Okedi como tratamiento de la esquizofrenia

Actualmente, el fármaco se encuentra bajo revisión de la FDA y con retraso en la toma de decisión sobre la concesión de dicha autorización de comercialización

Los farmacéuticos gallegos se interesan por la demanda y la evolución de la farmacia a nivel nacional y provincial

Ourense y Pontevedra acogen la jornada formativa "Las claves que determinan el valor de una farmacia. Evolución del precio en Galicia y en España"
covid, vacunas, ROVI

Rovi afianza su fortaleza en la fabricación a terceros en el primer trimestre de 2022

Las ventas crecieron un 167 por ciento con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior, principalmente por la producción de vacunas COVID-19
COVID, tratamiento, OMS, reocmendaciones

Sotrovimab y baricitinib, nuevos fármacos recomendados por la OMS contra la COVID-19

El Grupo de Desarrollo de Directrices de la Organización Mundial de la Salud recomienda el uso de sotrovimab y baricitinib para el tratamiento de paciente con COVID-19.

La CE autoriza la comercialización de Xevudy (sotrovimab) para tratamiento temprano de COVID-19

La autorización sigue la línea de la opinión positiva emitida por el CHMP de la EMA en esta misma semana, por su eficacia en la reducción de ingresos y fallecimientos

Datos preclínicos muestran la eficacia de sotrovimab ante la variante Ómicron

Los investigadores explican que el fármaco está diseñado de manera intencionada para mantener su eficacia ante posibles mutaciones

La EMA recibe la solicitud de autorización de sotrovimab como tratamiento temprano para COVID-19

Ahora, la Agencia evalúa los beneficios y riesgos de este tratamiento y estima poder emitir una opinión en un plazo de dos meses
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