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Intercambiabilidad y PPA, eje de las aportaciones de Facme

La Federación ve “contraproducente” hacer pivotar el plan de genéricos y biosimilares en políticas de sustitución y cambios de medicamentos al margen de los médicos.

Farmaindustria rechaza la generalización de la PPA: “Prescribir por marca no es más caro”

La patronal cree que algunas medidas del Plan de genéricos y biosimilares podría generar desequilibrios entre compañías y comprometer la viabilidad dentro del sector innovador.

La prescripción de biosimilares por PPA es una utopía si no se modifica la normativa europea

El Plan para potenciar el uso de Biosimilares insta a definir un posicionamiento en materia de intercambiabilidad.

Cantabria está a la cola de uso de genéricos a pesar de su alta PPA

Cantabria está en los últimos puestos de la lista de dispensación de genéricos, a pesar de que el precio de los fármacos de marca y genérico están similares.

La PPA alcanzó en Navarra un 50% y creció diez puntos desde 2011

Tras la implantación del Real Decreto-ley 9/2011, la prescripción por principio activo (PPA) en Navarra se sitúa en un 50,1 por ciento.

Montero recibe el XII Premio Eupharlaw-Ibercisalud por la PPA y las subastas

Manuel Amarilla, presidente de Eupharlaw, destaca que se galardona a la consejera de Sanidad de Andalucía “por su gran esfuerzo en llevar a niveles de realismo la política farmacéutica”.

La Junta de Andalucía inicia la devolución de recetas de PPA

María Jesús Montero. La Junta de Andalucía ha mostrado su cara más ‘inflexible’ y ha endurecido su postura sobre las recetas...

La PPA ha permitido a los EFG crecer en un año un 21,8%

En un año la dispensación de genéricos en Madrid ha crecido un 21,8 por ciento, alcanzando una cuota del 47 por ciento en octubre de 2012, respecto al 38,9 por ciento de noviembre de 2011.

Navarra modificará su instrucción sobre la PPA para adaptarla al RDL 16/2012

La Comunidad Foral de Navarra modificará su instrucción sobre prescripción, en la que obligaba a sus médicos a a hacerla por principio activo para adecuarla al RDL 16/2012.

Con el RDL 16/2012 las farmacias se deben adaptar de nuevo a las nuevas reglas de la PPA

La botica deberá adaptar el stock a la nueva normativa puesto que, pese a facilitar la prescripción por marca en algunos casos, prioriza la dispensación del genérico ante una prescripción por principio activo.
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