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OPINIÓN. El cambio de paradigma con la investigación de medicamentos huérfanos

Hace varias décadas los esfuerzos de investigación de las compañías farmacéuticas se encaminaban a las enfermedades de más prevalencia. Durante los 80 se lanzaron...
Dolors Montserrat

Dolors Montserrat exige en Europa una mayor inversión en EE. RR. y mejor acceso a medicamentos huérfanos

La eurodiputada popular ha preguntado por el seguimiento que está llevando la Comisión Europea para que los gobiernos nacionales atiendan las necesidades médicas no cubiertas.

En 2023 se financiaron 21 medicamentos huérfanos para enfermedades raras

El informe "Evaluación de la Estrategia de EERR del SNS 2024" representa un hito en el abordaje integral de estas enfermedades

Madrid asegura que en sus hospitales están disponibles todos los medicamentos huérfanos financiados por el SNS

El Gobierno regional ha respondido a una pregunta lanzada por Vox en la Asamblea acerca del acceso a los fármacos para las EE. RR.

España financia más de la mitad de los medicamentos huérfanos aprobados por la EMA por primera vez en cinco años

En 2023, el tiempo medio desde el Código Nacional hasta la financiación pública de estos tratamientos es de casi dos años

Precio, financiación y acceso a medicamentos huérfanos: cómo llenar el ‘vacío’ que la legislación farmacéutica no aborda

Expertos nacionales apuntan las claves para realizar la transposición práctica del nuevo reglamento de la UE en España.

La reforma de la legislación farmacéutica de la UE podría llevar a la pérdida de 45 medicamentos huérfanos en 15 años

La EFPIA estima que la renovación de la normativa en este ámbito podría "socavar dos décadas de progreso".

Cs aboga por la introducción de nuevos criterios de valor añadido en la decisión de financiación de medicamentos huérfanos

La formación naranja registra una PNL en la que apuesta por evitar restricciones no contempladas en la autorización europea de estos fármacos.

VOX reclama un procedimiento diferenciado y preferente para mejorar el acceso a medicamentos huérfanos

La formación aboga, vía PL, por establecer un plazo de seis meses para la autorización, financiación y fijación de precios de estos fármacos.

OrPhar-SEFH denuncia la “excesiva demora” en el acceso a los medicamentos huérfanos en España

Desde la aprobación por parte de la EMA hasta la comercialización del fármaco transcurren 607 días de media.

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