miércoles, 23 septiembre 2020
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Marian Corral pasa a ser la nueva directora ejecutiva de Aelmhu

Corral cuenta con una amplia experiencia en gestión de proyectos o responsabilidad social corporativa, entre otros

La SEFH adapta el modelo MCDA para evaluar medicamentos huérfanos

La metodología permite la inclusión de aspectos que las evaluaciones tradicionales no tienen en cuente, como los criterios contextuales o la perspectiva del paciente.

Es necesario aclarar los criterios para la aprobación de huérfanos

Según los expertos, sigue siendo un reto establecer cuáles son los criterios clave para la aprobación de medicamentos huérfanos en España.

La Aemps autorizó 1.338 medicamentos de uso humano y 800 ensayos clínicos en 2018

La Agencia publica su memoria anual, que recoge los principales indicadores de su actividad.

Aumenta el número de medicamentos huérfanos

El programa de incentivos de la UE incrementa el número de investigaciones en enfermedades raras.

La FDA asigna a la molécula lurbinectedina, la designación de medicamento huérfano

Esta molécula, desarrollada por PharmaMar, se utiliza para tratar el cáncer de pulmón microcítico.

La AEMPS autorizó 1.330 medicamentos en 2017

La AEMPS presenta su memoria de actividad del pasado año, en la que refleja datos de medicamentos y productos sanitarios.

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