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ECTRIMS 2021: Mavenclad confirma su eficacia y mejora en calidad de vida en EMR

Merck presenta nuevos datos en el congreso europeo de esclerosis múltiple, que certifican los resultados en un periodo de seguimiento más prolongado

Mavenclad certifica su eficacia ‘temprana y sostenida’ en EM recurrente

Merck ha presentado nuevos datos sobre Mavenclad en el congreso virtual ACTRIMS/ECTRIMS que corroboran su eficacia y seguridad

La FDA autoriza Mavenclad como única terapia de corta duración para EMRR y EMSP

Mavenclad, de Merck, es el único tratamiento oral que se suministra en 20 días y permite controlar la enfermedad durante cuatro años.

Mavenclad llega a España y permitirá a los pacientes controlar la EMR durante cuatro años

La terapia de Merck ahorrará un 60 por ciento en costes indirectos.

Disponible en España Mavenclad para la EMR

Se trata del primer tratamiento oral que se administra en un corto periodo de tiempo para pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR).

Mavenclad protege al paciente de EMR durante cuatro años con un tratamiento de 20 días

El novedoso tratamiento de Merck contra la esclerosis múltiple se comercializará en España a partir de 2018.

Mavenclad protege al paciente de EMR, durante cuatro años, con un tratamiento de 20 días

Merck presenta en Ectrims las novedades de su tratamiento que cubre necesidades de los pacientes que hasta ahora no estaban cubiertas.

Europa aprueba Mavenclad para esclerosis múltiple recurrente

El fármaco de Merck es el primer tratamiento oral de larga duración efectivo contra RMS altamente activa

Merck, sede, cartel, logo

Merck anuncia planes de inversión de más de 3.000 millones de euros en innovaciones y capacidades

La empresa asegura que está trabajando activamente para asegurar el suministro de medicamentos críticos, tanto para Rusia como para Ucrania.

“La Covid-19 ha remarcado la necesidad de establecer alianzas para ser mejores”

Entrevista a Miguel F. Alcalde, director general de Merck en España
Premios Fundamed

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