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Mavenclad certifica su eficacia ‘temprana y sostenida’ en EM recurrente

Merck ha presentado nuevos datos sobre Mavenclad en el congreso virtual ACTRIMS/ECTRIMS que corroboran su eficacia y seguridad

La FDA autoriza Mavenclad como única terapia de corta duración para EMRR y EMSP

Mavenclad, de Merck, es el único tratamiento oral que se suministra en 20 días y permite controlar la enfermedad durante cuatro años.

Mavenclad llega a España y permitirá a los pacientes controlar la EMR durante cuatro años

La terapia de Merck ahorrará un 60 por ciento en costes indirectos.

Disponible en España Mavenclad para la EMR

Se trata del primer tratamiento oral que se administra en un corto periodo de tiempo para pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR).

Mavenclad protege al paciente de EMR durante cuatro años con un tratamiento de 20 días

El novedoso tratamiento de Merck contra la esclerosis múltiple se comercializará en España a partir de 2018.

Mavenclad protege al paciente de EMR, durante cuatro años, con un tratamiento de 20 días

Merck presenta en Ectrims las novedades de su tratamiento que cubre necesidades de los pacientes que hasta ahora no estaban cubiertas.

Europa aprueba Mavenclad para esclerosis múltiple recurrente

El fármaco de Merck es el primer tratamiento oral de larga duración efectivo contra RMS altamente activa

“La Covid-19 ha remarcado la necesidad de establecer alianzas para ser mejores”

Entrevista a Miguel F. Alcalde, director general de Merck en España

Los nuevos tratamientos abren una puerta a la planificación familiar en pacientes con EM

Las dudas sobre tratamientos y embarazo son las más frecuentes entre las pacientes de esta enfermedad.

Los tratamientos de los últimos veinte años han cambiado el curso de la EM

ECTRIMS 2019br Nieves Sebastián Enviada especial a Estocolmo | viernes, 13 de septiembre de 2019 h | La evolución...

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