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La Comisión Europea aprueba KEYTRUDA en combinación con quimioterapia

La aprobación se ha basado en el beneficio de supervivencia libre de eventos demostrado en el ensayo de Fase 3 KEYNOTE-522.

Nuevos datos muestran que Keytruda mejora la supervivencia libre de enfermedad en CPNM

Se trata del primer estudio en Fase III que muestra resultados positivos en términos de SLE con pembrolizumab en contexto ayudante en CPNM

Keytruda avanza en cáncer de pulmón y gástrico

C.M.L | domingo, 02 de junio de 2019 h | Keytruda (pembrolizumab), de MSD, ha sido uno de...

Nuevos datos positivos de Keytruda en varios tipos de cáncer de pulmón avanzado

MSD ha presentado además los resultados de un análisis post-hoc de pacientes con metástasis hepáticas o cerebrales del ensayo Keynote-189.

La CE aprueba Keytruda más quimioterapia en primera línea para CPNM

La compañía MSD ha anunciado esta nueva indicación para Keytruda basada en el estudio Keynote-407.

La EMA recomienda aprobar Keytruda en combinación con quimioterapia en primera línea para CPNM

La EMA ha adoptado una opinión positiva recomendando Keytruda en combinación con quimioterapia en primera línea para CPNM metastásico de células escamosas en adultos.

Europa aprueba Keytruda como tratamiento adyuvante para melanoma

La Comisión Europea aprueba Keytruda como tratamiento adyuvante para adultos con melanoma en estadio III resecado.

La EMA emite una opinión positiva para Keytruda en melanoma

El fármaco está a la espera de autorización de la Comisión Europea para su comercialización.

La EMA emite una opinión positiva para Keytruda como adyuvante en el melanoma

Esta opinión de la EMA supone la primera opinión positiva del CHMP sobre pembrolizumab en un contexto adyuvante.

La CE aprueba nuevas terapias combinadas con Keytruda

Es la primera vez que las autoridades europeas aprueban un tratamiento combinado de inmunoterapia y quimioterapia.

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