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Identificado el primer ‘epi-driver’ en cáncer de hígado

Investigadores del Idibaps identifican una nueva diana terapéutica en cáncer de hígado.

Llega a España Adtralza, primer fármaco biológico de LEO Pharma para tratar la dermatitis atópica

El medicamento alcanza una mejoría del 75 por ciento en las lesiones de la piel y la mantiene hasta en tres años y medio
Vacunas

La EMA comienza la evaluación continua de la vacuna contra la COVID-19 de Hipra

La revisión de la EMA es el paso previo para que la farmacéutica pueda hacer una solicitud formal de autorización de comercialización
sostenibilidad, Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi España

Sostenibilidad a 360 grados

Por Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi España

La Aemps autoriza un segundo ensayo clínico fase IIb de la vacuna COVID-19 de Hipra

Un nuevo ensayo estudiará la inmunogenicidad contra Ómicron con la vacuna de Hipra como dosis de refuerzo

El Consejo adopta el Reglamento para la reforma de la EMA

Las nuevas normas permitirán a la Agencia europea seguir de cerca y paliar la escasez de medicamentos o facilitar la aprobación de fármacos

Eva Bermejo, nueva directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII

Sustituye a Manuel Posada, que deja su cargo tras 11 años en la Dirección del Centro, aunque continuará desarrollando su labor investigadora en el IIER

La vacuna de HIPRA: efectiva contra todas las variantes existentes y adaptable a ómicron

La Fase IIb del ensayo clínico de la vacuna de HIPRA se está desarrollando en 10 hospitales españoles y se prevé que la fase III se inicie en enero.

La Aemps autoriza el ensayo clínico fase IIb de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra

El objetivo de esta nueva fase del estudio es evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna como refuerzo en adultos que cuenten con la pauta completa de Pfizer

La EMA otorga la autorización de uso de emergencia a molnupiravir, antiviral contra la COVID de MSD

El antiviral desarrollado por MSD y Ridgeback Therapeutics estaba en proceso de revisión continua por la Agencia Europea del Medicamento
Premios Fundamed

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