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Identificado el primer ‘epi-driver’ en cáncer de hígado
Investigadores del Idibaps identifican una nueva diana terapéutica en cáncer de hígado.
Llega a España Adtralza, primer fármaco biológico de LEO Pharma para tratar la dermatitis atópica
El medicamento alcanza una mejoría del 75 por ciento en las lesiones de la piel y la mantiene hasta en tres años y medio
La EMA comienza la evaluación continua de la vacuna contra la COVID-19 de Hipra
La revisión de la EMA es el paso previo para que la farmacéutica pueda hacer una solicitud formal de autorización de comercialización
Sostenibilidad a 360 grados
Por Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi España
La Aemps autoriza un segundo ensayo clínico fase IIb de la vacuna COVID-19 de Hipra
Un nuevo ensayo estudiará la inmunogenicidad contra Ómicron con la vacuna de Hipra como dosis de refuerzo
El Consejo adopta el Reglamento para la reforma de la EMA
Las nuevas normas permitirán a la Agencia europea seguir de cerca y paliar la escasez de medicamentos o facilitar la aprobación de fármacos
Eva Bermejo, nueva directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII
Sustituye a Manuel Posada, que deja su cargo tras 11 años en la Dirección del Centro, aunque continuará desarrollando su labor investigadora en el IIER
La vacuna de HIPRA: efectiva contra todas las variantes existentes y adaptable a ómicron
La Fase IIb del ensayo clínico de la vacuna de HIPRA se está desarrollando en 10 hospitales españoles y se prevé que la fase III se inicie en enero.
La Aemps autoriza el ensayo clínico fase IIb de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra
El objetivo de esta nueva fase del estudio es evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna como refuerzo en adultos que cuenten con la pauta completa de Pfizer
La EMA otorga la autorización de uso de emergencia a molnupiravir, antiviral contra la COVID de MSD
El antiviral desarrollado por MSD y Ridgeback Therapeutics estaba en proceso de revisión continua por la Agencia Europea del Medicamento
