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La Efpia y EUCOPE muestran preocupación por la dirección en la que avanza el Reglamento HTA
A través de una declaración conjunta, piden que la evaluación clínica conjunta se alinee con las metodologías europeas comunes
Efpia, Eucope y EuropaBio piden normas que preserven la seguridad del paciente
Las asociaciones han celebrado la publicación del estudio sobre el uso no autorizado en la UE
La CE somete a consulta pública las evaluaciones clínicas conjuntas del nuevo reglamento de HTA
El periodo para que los agentes implicados presenten sus aportaciones sobre las denominadas JCA está abierto hasta el 2 de abril.
El CHMP recomienda la aprobación de tres medicamentos para anemia falciforme, ataxia de Friedreich y colitis ulcerosa
El comité también ha emitido opiniones positivas para nuevas indicaciones, así como modificaciones en su uso.
Interpretar analíticas desde la Farmacia Comunitaria
El CGCOF ha elaborado el webinar formativo con el objetivo de que los profesionales puedan solventar las dudas de los pacientes que acuden a la Farmacia con los resultados de sus analíticas.
La UE da luz verde a Enhertu para el tratamiento del CPNM con mutación HER2
La aprobación se basa en los resultados del estudio DESTINY-Lung02 de la Alianza Daiichi Sankyo AstraZeneca
La Efpia y 31 organizaciones se reúnen con la UE para discutir como el EHDS puede facilitar la innovación en salud
La reunión se ha celebrado en seguimiento de una declaración conjunta en la que describieron los desafíos de implementar un mecanismo de exclusión voluntaria.
La exención hospitalaria de ATMPs, a revisión en la nueva legislación farmacéutica de la UE
La futura norma pretende reducir las diferentes interpretaciones e implementaciones entre Estados miembro.
Gilead presenta en ASCO datos que demuestran que Yescarta transforma el tratamiento del linfoma LBDCG R/R
Este tratamiento de administración única mostró en el estudio de fase 3 ZUMA-7 una supervivencia global significativamente mayor en comparación con el tratamiento estándar.
Europa aprueba trastuzumab deruxtecán para pacientes con cáncer de mama metastásico con baja expresión de HER2
Según la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca, redujo el riesgo de progresión o muerte en un 50%.
