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Ensayo clínico

Ciudadanos sugiere acelerar procedimientos en los ensayos de Aplidin

Según la revista Science, los resultados del fármaco son esperanzadores en condiciones in vitro para el medicamento

Aplidin reduce la carga viral y el tiempo de ingreso en pacientes adultos con COVID-19

La terapia ha cumplido los objetivos de eficacia y seguridad y Pharmamar comenzará conversaciones con las agencias regulatorias para avanzar en los estudios

La EMA confirma la no autorización de Aplidin para mieloma múltiple

La agencia europea ha informado a PharmaMar que el CHMP ha votado a favor de confirmar su opinión negativa previa.

La EMA confirma la no autorización de Aplidin para mieloma múltiple

El Global Madrid | jueves, 22 de marzo de 2018 h | La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha...

Aplidin volverá a ser revisado por la EMA para el mieloma múltiple en recaída

Así lo ha anunciado la biofarmacéutica PharmaMar

PharmaMar solicita a la EMA reexaminar Aplidin para el mieloma múltiple

En Europa, la incidencia de la enfermedad es de unos 6 casos en 100.000 habitantes

El CHMP se opone a la aprobación de Aplidin para el mieloma múltiple

El Global Madrid | viernes, 15 de diciembre de 2017 h | Pharmamar ha confirmado que sus temores se...

La EMA inicia los trámites para comercializar Aplidin

Este fármaco esta para el tratamiento del Mieloma Múltiple en combinación con dexametasona.

PharmaMar espera el registro de Aplidin mientras desarrolla cuatro nuevos compuestos

La compañía innovadora deposita en cuatro moléculas sus esperanzas de lograr un nuevo éxito en oncología.

PharmaMar confía en Aplidin para su próximo lanzamiento

Los datos solicitados por la FDA para Yondelis en cáncer de ovario llegarán en 2011 Fernández Sousa destacó el impacto de la bajada...

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