Inicio Buscar
Comisión Europea - Resultados de la búsqueda
Si no estás feliz con los resultados, por favor realiza otra búsqueda
La Comisión Europea establece una serie de medidas clave para proteger a las personas de los riesgos climáticos
Desde la CE insisten en el carácter esencial de actuar para mejorar la resiliencia frente al calentamiento global en la región.
La Comisión Europea aprueba Talzenna en combinación con enzalutamida para pacientes adultos con CPRCm
La aprobación se basa en los resultados del ensayo clínico de fase 3 TALAPRO-2, de Pfizer.
La Comisión Europea aprueba Mounjaro en personas con obesidad o sobrepeso y, al menos, una comorbilidad
Se trata del primer agonista del receptor del GIP y del GLP-1, de administración semanal.
La Comisión Europea aprueba Elrexfio para el mieloma múltiple recidivante y refractario
La decisión de autorización del tratamiento de Pfizer se ha basado en los datos del estudio de fase II MagnetisMM-3, que mostraban respuestas significativas entre pacientes.
La Comisión Europea adopta el programa de trabajo EU4Health 2024 dotado con 752,4 millones de euros
El presupuesto para el próximo año ayudará a impulsar la salud mental, la salud digital, proyectos contra el cáncer o la escasez de medicamentos, entre otras prioridades europeas.
La vacuna COVID-19 adaptada de Novavax, aprobada por la Comisión Europea
Se trata de la primera y única vacuna frente a COVID-19 basada en proteínas y sin ARNm actualizada en la UE.
La Comisión Europea desvelará acciones para prevenir la escasez de medicamentos antes de la temporada invernal
Stella Kyriakides ha asegurado en el Pleno del Parlamento que la disponibilidad de fármacos asequibles para todos los pacientes es una prioridad máxima en la UE.
Litfulo, de Pfizer, aprobado por la Comisión Europea para adolescentes y adultos con alopecia areata grave
Según el estudio ALLEGRO, el 13,4% de los participantes vieron una cobertura del 90% o más del cuero cabelludo tras 24 semanas de tratamiento.
La Comisión Europea autoriza el uso de la vacuna Comirnaty adaptada a la subvariante de Ómicron XBB.1.5
La vacuna de Pfizer y BioNTech se utilizará en las campañas de vacunación de otoño de los Estados miembro para prevenir la COVID-19 en adultos y niños a partir de seis años.
La Comisión Europea aprueba una frecuencia de administración reducida para Tecvayli
La aprobación de la Comisión Europea está respaldada por los resultados positivos del estudio fase 1/2 MajesTEC‑1.
